為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則》,于2019年5月14日發(fā)布。
附件:有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則
信息來源: 中國食品藥品國際交流中心